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RBD e.V.Selbsthilfe bei REM-Schlaf-
Verhaltensstörung
Der Verein

Von Betroffenen für Betroffene

Der RBD e.V. ist ein gemeinnütziger Selbsthilfeverein. Wir geben Menschen mit REM-Schlaf-Verhaltensstörung und ihren Familien eine Stimme – in der Öffentlichkeit, im Gesundheitswesen und in der Forschung.

Unsere Ziele

Unsere Ziele

Wir wollen, dass jeder Mensch mit RBD früh erkannt, gut begleitet und nicht allein gelassen wird – und dass die Forschung Wege findet, die Erkrankung aufzuhalten.

01

Aufklären

Wir machen RBD in der Öffentlichkeit und bei Ärztinnen und Ärzten bekannter, damit Betroffene schneller eine Diagnose erhalten.

02

Begleiten

Wir bieten Information, Beratung und Selbsthilfegruppen für Betroffene und Angehörige – verständlich und persönlich.

03

Vernetzen

Wir bringen Betroffene, Fachleute und Kliniken zusammen und vertreten Patienteninteressen in Gremien.

04

Forschung fördern

Wir unterstützen Studien, vermitteln Teilnehmende und bringen die Perspektive der Betroffenen in die Wissenschaft ein.

Vorstand

Die Menschen hinter dem Verein

Unser Vorstand arbeitet ehrenamtlich. Viele von uns kennen RBD aus eigener Erfahrung – als Betroffene oder Angehörige.

N. N.

Vorsitz

Vertritt den Verein nach außen und koordiniert die Vorstandsarbeit.

N. N.

Stellv. Vorsitz

Zuständig für Selbsthilfegruppen und Ehrenamt.

N. N.

Schatzmeister/in

Verantwortet Finanzen, Spenden und Mitgliedsbeiträge.

N. N.

Schriftführung

Kümmert sich um Protokolle, Mitgliederbrief und Kommunikation.

Wissenschaftlicher Beirat

Fachärztinnen und Fachärzte aus Neurologie und Schlafmedizin beraten den Verein und prüfen unsere medizinischen Informationen.

Beirat kontaktieren
Mitglieder

Eine Gemeinschaft, die trägt

Unsere Mitglieder kommen aus ganz Deutschland und dem deutschsprachigen Ausland. Was sie verbindet: der Wunsch, RBD sichtbar zu machen und einander zu unterstützen.

Mitglied werden

BetroffeneMenschen mit gesicherter oder vermuteter RBD

AngehörigePartnerinnen, Partner, Kinder und Freunde

FachleuteÄrztinnen, Ärzte, Forschende und Pflegekräfte

FördererMenschen und Organisationen, die unsere Arbeit unterstützen

Aktivitäten

Was wir tun

  • Selbsthilfegruppen & GesprächskreiseRegional und online, für Betroffene und Angehörige.

  • PatiententageFachvorträge und persönlicher Austausch mit Expertinnen und Experten.

  • InformationsmaterialBroschüren, Flyer und Leitfäden – medizinisch geprüft und verständlich.

  • ÖffentlichkeitsarbeitPräsenz auf Fachkongressen, zum Welt-Schlaftag und in den Medien.

  • ForschungskooperationenVermittlung von Studienteilnehmenden und Patientenbeteiligung.

  • Mitgliederforum & MitgliederbriefAustausch rund um die Uhr und Neuigkeiten zweimal im Jahr.

Mitgliedschaft

Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft

Jedes Mitglied stärkt die Stimme der Betroffenen und macht unsere Arbeit möglich.

  • Zugang zum geschützten Mitgliederforum
  • Mitgliederbrief mit Neuigkeiten aus Forschung und Verein
  • Ermäßigte Teilnahme an Patiententagen
  • Mitbestimmung in der Mitgliederversammlung

EinzelmitgliedschaftBetroffene, Angehörige, Interessierte

36 € / Jahr

Ermäßigtauf Nachweis, z. B. Studierende

18 € / Jahr

Fördermitgliedschaftfür Privatpersonen und Organisationen

ab 60 € / Jahr

Mitgliedsbeiträge sind steuerlich absetzbar. Bei finanziellen Schwierigkeiten sprechen Sie uns bitte an – niemand soll aus Kostengründen ausgeschlossen sein.

Mitgliedsantrag

Nach dem Absenden erhalten Sie Ihre Unterlagen per E-Mail oder Post.