Was im Verein passiert, welche Veranstaltungen anstehen und was Journalistinnen und Journalisten über RBD wissen sollten.
Viele Partnerinnen und Partner von Betroffenen haben sich einen eigenen Raum zum Austausch gewünscht. Ab sofort treffen sie sich jeden dritten Dienstag im Monat per Video – moderiert von zwei erfahrenen Angehörigen aus dem Verein.
Haut- und Nervenwassertests machen Fortschritte. Wir erklären, was sie heute können – und was nicht.
Weiterlesen →Unsere überarbeitete Broschüre „RBD verstehen“ ist da – kostenlos für Mitglieder, Interessierte und Arztpraxen.
Bestellen →Mitglieder teilen, was ihnen wirklich geholfen hat – von Bodenmatratzen bis Bettpolstern.
Weiterlesen →Ehrenamtliche informierten in mehreren Städten über RBD und kamen mit vielen Menschen ins Gespräch.
Mehr erfahren →Studien deuten darauf hin, dass regelmäßige körperliche Aktivität günstig sein könnte. Ein Überblick.
Weiterlesen →Ein Paar erzählt offen, wie es gelernt hat, mit der Erkrankung zu leben.
Weiterlesen →Ob vor Ort oder online: Unsere Veranstaltungen sind offen für Mitglieder, Betroffene, Angehörige und Interessierte.
Fachvorträge zu Diagnose, Therapie und Forschung, Fragerunde mit Expertinnen und Experten.
Sie berichten über Schlafstörungen, Parkinson oder Selbsthilfe? Wir vermitteln Gesprächspartnerinnen und -partner – Betroffene, Angehörige und Fachleute.
Vollständige Pressemitteilungen senden wir Ihnen gerne zu.